Mẹ có phải lo lắng nếu thai nguy cơ thấp với hội chứng Down?

Hiện nay, công nghệ y khoa hiện đại có thể giúp mẹ bầu sàng lọc hội chứng Down cho thai nhi sớm, ngay từ tuần thứ 9. Vậy nếu thai nguy cơ thấp với hội chứng Down, liệu mẹ có phải lo lắng?

Các phương pháp sàng lọc để biết thai có nguy cơ mắc hội chứng Down

Down là tình trạng rối loạn di truyền do thừa một nhiễm sắc thể 21. Biểu hiện khuôn mặt điển hình của trẻ mắc Down với đầu nhỏ, mũi tẹt, lưỡi thè, mắt xếch, mặt bẹt. Ngoài ra, trẻ còn có thể có các biểu hiện sau:

Xét nghiệm NIPT để biết thai có nguy cơ mắc hội chứng Down hay không

• Có biểu hiện yếu cơ, bàn tay rộng và ngắn, các ngón tay ngắn.

 • Phát triển chậm, thường nhỏ con hơn so với trẻ bình thường ở cùng độ tuổi.

• Có biểu hiện chậm phát triển tâm thần từ nhẹ đến trung bình.

Ngoài những thay đổi về hình thể này, trẻ Down thường đối mặt với nhiều nguy cơ về sức khỏe khác:

• Dị tật cấu trúc tim bẩm sinh.

• Dễ mắc bệnh bạch cầu và các bệnh lý nhiễm trùng do bất thường hệ miễn dịch.

• Bệnh lý tuyến giáp, giảm thính lực, thị lực kém…

Hiện y khoa vẫn chưa tìm ra được cách điều trị hội chứng Down nhưng có thể phát hiện sớm hội chứng này qua các biện pháp sàng lọc và xét nghiệm trước sinh.

Một số xét nghiệm được sử dụng phổ biến để phát hiện sớm thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down hay không:

– Xét nghiệm triSure NIPT có thể được thực hiện từ tuần thứ 9

– Double test, từ tuần 11 – 13

– Triple test, từ 15 – 20 tuần

Các xét nghiệm trên đều là phương pháp sàng lọc không xâm lấn. Do đó, mẹ bầu an tâm không lo đau đớn, hay ảnh hưởng gì tới thai nhi. Đặc biệt là xét nghiệm triSure NIPT của Gene Solutions hiện đang có mặt tại 1250 bệnh viện và phòng khám sản trên cả nước, hơn 2.500 bác sĩ sản khoa tin tưởng chỉ định cho mẹ bầu thực hiện ngay từ tuần thai thứ 9 trở đi. Xét nghiệm này được nghiên cứu và phát triển dựa trên nguồn dữ liệu gen của hơn 70.000 thai phụ Việt nên độ chính xác cao >99, có thể thay thế Double test, Triple test. Ngoài hội chứng Down, xét nghiệm triSure NIPT còn giúp sàng lọc các dị tật bẩm sinh phổ biến và nguy hiểm khác như: Patau, Edwards, Turner…

Sàng lọc thai có nguy cơ mắc hội chứng Down bằng xét nghiệm NIPT

Khi có kế hoạch sinh con, cha mẹ nên tới các cơ sở y tế để được tư vấn, khám sàng lọc trước sinh nhằm hạn chế tối đa nguy cơ sinh con bị dị tật bẩm sinh, bao gồm hội chứng Down. Nhất là những mẹ bầu trên 35 tuổi hoặc tiền sử người thân mắc dị tật bẩm sinh.

Thai nguy cơ thấp với hội chứng Down, mẹ bầu cần làm những gì?

Xét nghiệm triSure NIPT được hơn 100.000 mẹ bầu Việt thực hiện

Mẹ cần hiểu rằng, các xét nghiệm sàng lọc trước sinh để đánh giá nguy cơ thai nhi có một số dị tật bẩm sinh phổ biến, nhưng không thể cho biết thai nhi có thực sự bị dị tật bẩm sinh hay không.

Trong trường hợp thai nguy cơ thấp với hội chứng Down, mẹ nên bình tĩnh và tiếp tục khám thai định kỳ theo chỉ định của bác sĩ.

Nếu mẹ bầu cần tư vấn thêm về các phương pháp sàng lọc dị tật bẩm sinh thai nhi, hãy liên hệ ngay với Gene Solutions để được hỗ trợ!

Xem thêm:

4 ưu điểm của phương pháp sàng lọc NIPT

Các xét nghiệm sàng lọc khi mang thai mẹ cần làm

Mẹ phải làm những xét nghiệm dị tật thai nhi nào suốt thai kỳ?

Dị tật thai nhi có chữa được không?

Xét nghiệm dị tật thai nhi có cần nhịn ăn không?

CÔNG TY CỔ PHẦN GIẢI PHÁP GENE

Trụ sở tại TP.HCM: 186 – 188 Nguyễn Duy Dương, Phường 3, Quận 10, TP. Hồ Chí Minh

Hotline: 0287 101 8688 (Phím 1) – 0911 649 383

Văn phòng tại Hà Nội: Tầng 5, tòa nhà NHS Center, số 214 Hào Nam, P. Cát Linh, Q. Đống Đa, Hà Nội

Hotline: 0287 101 8688 (Phím 2) – 0936 455 025

Website: genesolutions.vn